加拿大政府非常关注非处方保健品的标签内容。不仅是标签上显示的内容，还有措辞、如何显示以及如何容易理解，都是至关重要的问题。 什么是非处方保健产品？ 非处方保健品在《食品和药品法》中被定义为包括生产、销售或代表用于预防、治疗、缓解症状、治愈或降低疾病、伤害或慢性病风险的任何物质或物质混合物，可以单独或与专业人员一起代表他们识别和管理。 通过加拿大卫生部的简单语言标签倡议，最近出台了新的法规，帮助消费者选择正确的产品以及如何安全使用。这些新法规包括对非处方药外标签上事实表的要求。 事实表对于2017年6月开始的所有新产品都是强制性的。对于所有现有的非处方药产品，Facts表将在2021年6月30日前强制执行。 新的表格要求将适用于加拿大各地销售的数千种非处方药产品，并将被称为“药品事实表”。新药品事实表使用简单的语言和易于阅读的格式。它是仿照加拿大关于食品的营养事实表以及用于非处方药的美国药品事实框。
世界上每一家商店的每一件商品都有条形码。 作为消费者，我们看不懂条形码，也不太在乎条形码。 我们通过产品名称、颜色、品牌名称和标识来识别产品。 然而，条形码是品牌及其整个全球供应链管理分销、物流、库存和销售点（包括折扣、定价和退货）的方式。 假设你在收银台用2.19美元买了一罐牛奶。 如果收银员扫描牛奶罐的条形码，你的账单上写着“红酒39.5美元”怎么办？这是条形码混用。你知道这罐牛奶的价格是2.19美元，但是收银机却没有。商店很可能会把这种产品退回给经销商。但不仅仅是这个牛奶罐。这家商店里所有的牛奶罐，所有的仓库里都有。商店根本卖不出去。 条形码是完稿的关键设计元素。 现在让我们更进一步。 条码混淆并不是唯一的潜在问题。
掌握常规的印刷行业校对方法 创建没有错误的包装是一项艰巨的任务。由于来自品牌、营销机构、印前和印刷供应商的多方参与，确保不出现错误是一项挑战。我们编制了一份行业最佳实践清单，您可以将其用作检查表，以避免印刷过程中出现错误。 创建包装时涉及到许多不同的组件，从图文到图形、条形码和盲文。为了帮助确保您创建没有错误的包装并降低处理产品召回的风险，实施一些管控的方法总是很有帮助的。 始终校对以确保您拥有最新的 PDF文件 大多数时候，在批准生产包装时，PDF在获得批准之前可以进行多次修订。文件也可以存储在不同的网络共享硬盘中，甚至在某人的本地计算机上。始终确保您知道在哪里可以找到最新的PDF是很关键的。这样做，您将避免发送错误的PDF进行印刷！
自动更正和拼写检查应该是很常见的。然而，即使有了这种技术和自动纠错功能的文字处理软件，错误仍然会发生……其中一些格外令人烦恼。 拼写错误和缺乏警惕是问题的根源，这些都是你无法避免的。在某个时候，每个人都会有这样的感觉，一旦他们发现自己犯了错误，他们就会感到非常痛苦。最优秀的公司与其他公司的区别在于他们如何做到正确并确保错误不会再次发生。 我们来看看下面的打字错误，它们清楚地说明，当涉及到发现错误时，光凭借人眼是不够的。 1.亚马逊打字错误导致互联网瘫痪 本周早些时候，当亚马逊的s3web服务宕机，导致许多不同的web服务和设备中断时，互联网陷入停顿。原因是什么？打字错误。Amazon的一位工程师正在试图找出是什么导致了S3服务的延迟。不幸的是，命令的一个输入错误，并且删除了比预期的更大的服务器集亚马逊说。“无意中被删除的服务器支持另外两个S3子系统。”亚马逊已经为这个错误道歉。 2."澳大利亚皇家海军" 打字错误确实会发生，即使是在一些强盛的公司和国家。尽管你可能会认为一支由数十亿美元支持的军队可以负担得起一支能够正确书写自己国家的复印团队，但在中东服役的澳大利亚军官曾经被迫穿上印有“Australian”徽章的制服，上面还加了一个“L” 澳大利亚得到一个通行证，徽章的生产据称外包给香港的一家公司,然而因为上面多印了一个字母，导致了一系列后果，这个损失仅仅因为一个字母“L”。
我们的世界正在快速增长，消费市场也是如此。最近一段时间，市场和消费者之间的空间急剧缩小，网络市场成为下一个重要的东西。顾客可以很容易地从世界各地预订、订购和购买不同的商品，并直接送到他们的家中。 在这样一个拥挤的空间里，你认为你的目标观众会注意到什么？ 设计 产品 在线评论 产品的价格 好吧，这些是影响人们购买你的产品的几个因素。这就是为什么，作为一个设计师，你必须警惕地避免小错误，因为这些小错误会毁掉一个伟大的设计和一个惊人的产品。 一些设计错误，如以下所示，可能会破坏一个精心制作的设计：
条形码通常用于跟踪货物和材料库存从原产地到目的地的流动，有时还会追溯。 为什么要用智能手机和平板电脑扫描？因为它们相对便宜，所以扫描条形码的速度非常快，而且被应用程序用户很好地理解。或许最重要的是，许多公司已经为员工部署了iOS和Android OS设备，或者员工也可以使用自己的设备。 跟踪选项 对于跟踪工作流，是否有一个“最佳实践”？也许没有，但我们知道有两个选择是成功的。 在每个步骤跟踪（扫描）项目的序列号。 跟踪（扫描）包装上已有的任何唯一条形码，或附加一个新的、唯一的条形码标签。 对于每个选项，整个供应链的跟踪和跟踪工作流程基本相同。但是，对于选项B，如果您将新条形码附加到项目，则需要在流程中添加一个步骤。任何传输之前的第一步是扫描备用条形码，然后扫描序列号以创建关联扫描记录。 为什么这种联系是必要的？因为序列号通常被供应商用来记录物品的原产地、制造日期和其他特征。因此，如果在整个供应链中扫描替代条形码，则需要有到原始序列号的链接。
制药行业，是迄今为止，对包装质量控制要求最高的行业。流程、规则和法规非常复杂，必须遵守。 不幸的是，由于许多公司仍然实施人工包装和标签艺术品检查，这些结果往往容易出现人为错误，这是由于标签错误而导致完全召回的最常见原因。 虽然最近包装和标签的变化正朝着过程自动化的方向发展，但很大一部分大公司还没有实现。这是因为，如果新流程没有明确定义，人力资源很难适应工作流的变化。 1.标签生产每个阶段的报告 在标签生产和质量控制流程的每个阶段都会生成报告，有助于比较当前和以前的作业版本。这些报告应显示交换过程中所做的更改；更改者以及主控形状和示例设计与文本之间可能发生的标签错误。 在主作业已发送给打印机或打印供应商时，报告也至关重要。它们支持最终验证，以确保将无错误的标签发送到印刷机。
制备完稿是包装盒必不可少的。有相当多的细节需要做准备，但这不一定是一个难事。 PakFactory已经制定了一系列的实践来帮助客户和公司在制造过程中尽量减少完稿问题，同时提高效率。 1.最终确定您的规格 拥有所需的规格意味着从客户那里获得准确的尺寸、材料、印刷和涂层。如果这些细节没有得到正确的整理，一旦你进入完稿阶段，你可能会面临时间上的挑战。 这不一定会直接影响完稿，但应该小心处理。根据您的包装项目的时间框架，如果从一开始就没有准备好，准备工作可能会变得仓促。 想象一下，当已经在完稿阶段时，必须改变尺寸。根据修订，它可能会改变包装的规格--从材料和涂层到均匀的结构。在这种情况下，你需要重新开始。
一幅图片胜过千言万语。在医疗器械包装和标签行业尤其如此。符号是协调全球医疗器械包装标签的重要工具，在共享重要信息和指南的同时节省宝贵空间，并节省翻译成本。为了尽量减少市场间的误解，符号在不同地区都有标准。此图显示了ISO 15223和EN 980中的一些最常用符号。 有七个主要的符号类别-制造商符号，储存符号，安全使用符号，无菌符号，IVD专用符号，输血符号和其他。 制造商符号 此类别包括产品制造的任何符号。它可以包括制造时间、地点和任何产品标识数据，都属于这一类。 存储符号 在存放医疗设备时，必须考虑温度、潮湿和暴露等元素。这些符号对于维护设备的完整性非常重要。 安全使用符号 安全使用符号是降低用户风险的警告。这些符号可以显著降低与许多医疗设备相关的风险。
数字孪生正处于接手阶段，据高德纳预测，三到五年内将有几十亿数字孪生的存在。 在这一点上，最好的办法是动摇你脑海中的形象：一群邪恶的，长着山羊胡的笨蛋，一心想统治世界。一个不可忽视的巨大技术趋势是，数字孪生在制造过程中变得越来越重要。 数字孪生解释 对于外行来说，数字孪生就是产品生命周期。你有一个可以触摸的物理对象和一个以数字方式捕获所有相同属性的副本来跟踪更改并预测这些更改将导致的位置。 它不是给定产品的三维模型，而是产品内部工作原理的软件模型……所有有助于其物理存在的东西。在这种情况下，整体大于其部分的总和，并提供了对未来潜力的深入研究。 从纯粹的财务角度来看，这个理由是合理的。如果一个给定的公司有能力创建各种规模的资产（包括整个工厂）的数字版本，以表示用于模拟和分析目的的真实世界环境。收集到的传感器数据能帮助提高效率。 这也有助于改善客户关系，如果一家公司能够以这种方式利用优势，则会获得更多的经济利益。虽然最初的应用主要集中在产品上，但随着时间的推移，digital twins的视野已经足够开阔，以至于系统、一系列流程甚至整个操作都可以数字化复制。 好处包括在单个产品投放市场之前发现缺陷的能力，对其设计和功能的优化，以及由于捕获的数据而进行的持续改进。理论上更新和改变是实时进行的，只有一个真相或数据来源在双胞胎之间共享。特别是这方面，因为它涉及到拷贝管理，可以扩展到产品包装。
