加拿大政府非常关注非处方保健品的标签内容。不仅是标签上显示的内容，还有措辞、如何显示以及如何容易理解，都是至关重要的问题。

什么是非处方保健产品？

非处方保健品在《食品和药品法》中被定义为包括生产、销售或代表用于预防、治疗、缓解症状、治愈或降低疾病、伤害或慢性病风险的任何物质或物质混合物，可以单独或与专业人员一起代表他们识别和管理。

通过加拿大卫生部的简单语言标签倡议，最近出台了新的法规，帮助消费者选择正确的产品以及如何安全使用。这些新法规包括对非处方药外标签上事实表的要求。

事实表对于2017年6月开始的所有新产品都是强制性的。对于所有现有的非处方药产品，Facts表将在2021年6月30日前强制执行。

新的表格要求将适用于加拿大各地销售的数千种非处方药产品，并将被称为“药品事实表”。新药品事实表使用简单的语言和易于阅读的格式。它是仿照加拿大关于食品的营养事实表以及用于非处方药的美国药品事实框。

药物事实表旨在帮助消费者：

• 比较和选择产品。
• 确定有效成分及其用途，包括每个剂量单位的用量，以避免因服用一种以上含有相同活性成分的产品而意外过量服用的风险。
• 快速了解产品的用途。
• 快速找到警告，包括不应使用产品的时间。
• 方便地找到使用说明，包括何时、如何和多久服用一次产品。
• 识别非活性成分，这对于避免潜在的过敏反应很重要。
• 知道如何联系制造商的产品问题或关切。

加拿大制造商和非处方药销售公司

在加拿大，这项新的标签法规将要求公司在不到一年之前规划和执行数百个 SKU 的更新，以保持合规。