质量控制界的许多人应该为台式机的最新GlobalVision 5.4版本感到振奋。新增加系统管理员权限可以使用全新的访问级别分配给用户，从而使工作变得更加轻松。 热门新功能包括： “批准人”访问级别，使标准用户可以查看检查报告。 重命名访问级别以适合公司偏好的能力。 批准人加入管理员，经理，用户的行列 到目前为止，GlobalVision系统管理员可以为新用户分配以下三种访问级别之一： 管理员（最高级别） 基础管理员 标准用户
GlobalVision的最新版本使桌面用户能够通过增强的文本和拼写检查功能运行更快，更准确的检查。 除了优化的处理速度和改进的可用性之外，5.5版还引入了一种新的附加工具，用于检查烟草包装。 热门新功能： 提高处理速度 最新版本通过处理GlobalVision可执行文件而不是文本，从而检查可执行文件中的拼写检查功能，具有一个独立的拼写模式线程。 此更新将处理速度提高了4倍，从而使用户可以在更短的时间内完成修订周期。 此外，用户现在可以选择预加载文件以进行文本检查。
全新的GlobalVision Web版本3.5为GlobalVision用户提供了他们所要求的功能，并提供了一些新的高度需求的功能。 除了自定义的“图形检查”配置文件和一个用于过滤“文本检查”差异的选项之外，还添加了一些增强功能以提高可用性。 热门新功能： 用于图形检查的自定义配置文件 GlobalVision Web 3.5附带了用于改进“文本”和“图形检查”模式的更新。 如前所述，此新版本增加了按用户上传自定义图形检查配置文件的功能。 用户现在可以管理自定义设置，并在其唯一的登录标识下保存其配置文件。
GlobalVision的最新版本具有令人兴奋的新功能，可以增强台式机用户的性能。 5.7是在考虑到客户反馈的情况下开发的，具有稳定性，速度和准确性，并在软件易用性方面进行了总体改进。 值得注意的新功能包括新的测量工具，测量盲文点高度的功能以及用于拼写检查的光学字符识别（OCR）的集成。 此外，5.7版还进行了重大改进，以增强“文本检查”和“颜色检查”。 热门新功能： 客户端用户可以使用5.7中的新测量工具来确保数字文件和打印文件的尺寸一致性。 用户可以在“图形检查”模块中使用这些功能，而无需手动进行测量即可测量单个对象的确切尺寸。 这些新工具可以在文件上绘制格线或矩形，从而确定和比较图稿元素的大小。 用户还可以选择自己喜欢的测量单位，从而在验证条形码和徽标等对象的尺寸时进行更个性化的检查。 此外，5.7还具有生成完整的检查报告和测量报告的功能。
GlobalVision创始人兼首席执行官Reuben Malz特别致辞 并非所有的都被破坏殆尽，在这样的时期，我们必须从各个角度审视我们的情况。即使一切看起来很暗，并不意味着没有光。 是的，有时我们在个人和工作生活中理所当然的许多事情突然被停止了， 甚至我们的自由也减少了。 但是，情况并没有糟糕到极点。 向汽车和家庭提供的汽油和电能之类的能源从未间断过。 互联网，网络云和Netflix都在工作，虽然速度可能会慢一些。 手机， Facetime，Facebook和Twitter仍然有效。
过去60年来，条形码变化不大。对于制药公司来说，条形码在产品从原始包装到医院单位剂量识别的整个生命周期中都扮演了至关重要的角色。 于制药公司来说，条形码有助于确保药物的来源，这反过来又有助于最大限度地减少正版药物被认为低于标准或假冒的可能性。许多国家还通过立法等途径，要求制药公司在所有初级包装上贴上条形码。 于医疗保健提供商来说，药品包装上的条形码在医药行业中起着至关重要的作用。这些条形码可以大大减少药物给药错误的可能性，以及给提供者一个准确的记录病人的医疗摄入量。 性条形码是药品包装上最常见的条形码类型。对于药物，线性条形码通常包含10位数的国家药品代码（NDC）编号，用于标识制造商、产品和包装尺寸。然而，医疗保健提供者也可以使用自己独特的条形码来指向一个更大的物品描述。 超越眼睛所见的
无论你在哪个行业，总会有新的法规影响你创造标签完稿的方式。遵守监管标签义务是一项复杂的工作，如果做错事，可能会导致出现错误或返工。 校对图像和标签 GlobalVision 提供质量控制平台，用于校对图稿、文本、打印、条形码和盲文，并在帮助您保持法规遵从性。 下面列出了目前制定或计划实施的主要法规以及GlobalVision的解决方案，可提高检查的质量和速度。 化学 OSHA=危险通信标准（美国） 为了确保工作场所的化学品安全，必须向工人提供有关化学品特性和危害的信息。 WHMIS 2015
包装和标签是由许多因素驱动的。首先，你要了解包装的人体工程学，确保物品包装得当，确保保护、方便，并传达正确的信息。 另一个关键因素是它的市场吸引力，公司使用的完稿、颜色、字体直接影响销售。背后确实有一门学问。但是，重要的是要确保没有错误，因为无论包装多么漂亮，消费者都不会购买任何标签错误的商品。 标签错误是产品召回的首要原因。由于产品标识错误，公司已经支付了数百万美元的罚款来召回产品；事实上，产品召回的平均成本在500万到1000万美元之间。最后，对公司声誉的损害是无法估量的，可能会导致公司倒闭。 如何检查直接印在罐子、管子等上的标签？ 为了确保包装没有错误，先进的公司现在在包装和标签的设计和印刷过程中使用自动校对解决方案。实际上，对于包装工作流程的每个阶段，可以使用不同的校对解决方案来进行检查，从文本和完稿检查到条形码和盲文验证，无处不在。 检查一个印刷机的校样与批准的完稿是一个相对直接的工作，大多数印刷机在完成整个印刷运行之前都会这样做。打印样本首先用滚筒或平板扫描仪扫描，然后上传到打印检查解决方案中，如GlobalVision ScanProof，然后在那里进行检查。可以平放的包装，如标签和折叠纸盒，几乎没有问题。然而，直到最近，圆柱形包装对印刷机及其客户构成了独特的挑战。 在过去，公司会做的是切割圆柱形容器，如罐头和管子，尽量使其平整，并将其放在平板扫描仪上。这带来了一些问题，第一个问题是你永远无法真正使样本容器足够平坦，其次，这非常耗时，而且可能有点危险。此外，你可以严重损坏或至少缩短扫描仪的寿命。
美国阿片类药物滥用的统计数据很糟糕。据疾控中心统计，2014年，类阿片类药物导致28648人死亡。事实上，那一年死于吸毒的人比死于机动车事故的人还多。全世界的统计数字也没有任何改善；估计有2640万至3800万人滥用类阿片。 阿片类处方市场在过去20年中也有了显著增长。1995年至2015年期间，类阿片处方数量已从8500万张上升到估计的2.2亿张。美国是全球最大的消费国，拥有95%以上的氢可酮和80%的羟考酮产品。 有了这些令人警醒的统计数字，FDA最近发起了一项全面的行动计划，以打击美国人口中的类阿片滥用。 作为这项计划的一部分，FDA正在修订阿片类物质立即释放（IR）标签的警告和安全信息。这些新标签要求的目标是让医生更好地了解阿片类药物的风险以及如何安全地开这些药物。 对阿片类药物标签条例的修改 新的标签要求：
食品标签简单明了！每个人都知道，但没有人确切知道如何改进它。 20年前推出的营养标签为了帮助消费者做出明智的食物选择和保持健康的饮食习惯。然而，现实情况是，令人困惑和误导的食品标签和令人担忧的肥胖率在美国已经翻了一番多，现在在澳大利亚、英国和加拿大等国蔓延。 除非你在这个行业工作，否则很难准确地解读食品标签。更复杂的是最近一项关于消费者行为的研究表明，平均消费者花不到8秒的时间扫描食品标签和营养成分。 在过去20年中，所有这些混乱、争论和冲突，FDA最近通过了一项改革食品标签的倡议。 食品标签简单明了！每个人都知道，但没有人确切知道如何改进它。 20年前推出的营养标签为了帮助消费者做出明智的食物选择和保持健康的饮食习惯。然而，现实情况是，令人困惑和误导的食品标签和令人担忧的肥胖率在美国已经翻了一番多，现在在澳大利亚、英国和加拿大等国蔓延。 除非你在这个行业工作，否则很难准确地解读食品标签。更复杂的是最近一项关于消费者行为的研究表明，平均消费者花不到8秒的时间扫描食品标签和营养成分。 在过去20年中，所有这些混乱、争论和冲突，FDA最近通过了一项改革食品标签的倡议。
