开发药品包装可能与开发产品本身一样复杂且漫长。 如果没有逻辑结构，此过程将很快变得容易出错，并且用于人为限制的影响，从而导致工作流程变慢，导致不必要的返工，并使公司面临召回风险。 好消息是，实施标准化流程并利用自动化可以保护公司免受这些漏洞的影响并加速其现有工作流程。

非线性过程

随着信息从监管部门和核心数据表转移到设计人员和布局，最后转移到打印机和制成品，药品标签或包装的创建似乎是一个相对线性的过程。 但是，由于新的上游数据或信息，区域要求，法规反馈和许多其他影响因素，引入了无数的修订和批准周期，这种相对简单的序列很少能顺利完成。 这些阶段中每个阶段的开发和审查可能已经是一个漫长的过程，从而使这些工作流程中引入的任何其他错误或不一致成为潜在的瓶颈或产生失误。

理想情况下，在每次发布新版本或移交新版本时，都会对当前版本与先前批准的版本进行全面的审查和比较。 目的是确保通过验证内容的准确性并纠正每个阶段的错误和不一致，可以简化整个过程以实现更高效的工作，而不是频繁返工。 从理论上讲，彻底检查每个项目和类似的版本听起来很不错，但实际上，手动检查内容（从少于12个字到超过120页）的审查可能要花费数小时甚至数天。

自动化作为辅助

在这些过程中，自动化检查技术就像计算器在工程上一样：作为一种工具，该工具可以快速，可靠且精确地执行人类可以执行的功能，如果人工执行会花费大量的时间并且更容易出错。 自动化是人类参与的辅助而不是替代。 相反，通过允许计算机做自己最擅长的事情，团队实际上能够将注意力和精力投入到行动上，这些行动与这些自动化流程结合，可以使项目向前推进并加快产品上市时间。

从原始的原始文档和手稿，到设计布局和图形，再到物理证明和完成的材料，自动化都可以快速，验证组成这些项目的各种组件和元素的一致性。 使用文本验证工具，您可以确保您的副本在各个版本和格式之间都可以正确转录或保存，从而实现万无一失，确保没有错误或不一致的地方通过审核。 可以使用像素覆盖技术立即突出显示图形错误，例如徽标丢失，图形不正确或颜色不一致。 即使是已经从某种创新和标准化中受益的验证过程，例如条形码和盲文身份验证和翻译，也可以使用自动化功能进一步优化，以获得更快，更有价值的结果。 诸如此类的自动化解决方案是随时可用的工具，可以轻松利用这些工具来转换生产力和优化输出。

超越工作流程

尽管这些工具可以优化完稿开发和审查流程，以实现更快，更精简的项目，但这些集成还使企业可以收集其工作流领域的相关数据，例如修订数量，常见错误，供应商绩效和其他相关指标。最终，这些见解可以帮助进一步制定策略和业务，以优化和改进这些领域以及其他领域。

与仅桌面或共享的物理验证工具不同，基于云的解决方案使团队可以在能访问Internet浏览器的任何地方独立安全地进行工作。无论是与现有系统集成还是选择基于云的解决方案，公司都可以确保其团队访问其质量控制工具和坚持标准的能力具有防破坏能力。随着越来越多的公司支持远程工作，或者外部条件限制了对工作场所或工具的访问，这些易于访问的解决方案使团队无论在任何情况下都可以继续蓬勃发展并提供完美的结果。

完稿的创作和管理过程是一项艰巨的任务，涉及跨制药公司的广泛合作。通过实施一致的流程并利用自动化解决方案，这些非线性的工作流程可以变得更加简化，以实现更快的输出和更少的错误。

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