目前，医药包装企业正经历着巨大的市场增长。全球市场的复合年增长率（CAGR）达到每年6.5%，金砖四国和整个亚洲市场的发展尤为迅速。鉴于这一快速增长，金融专家称，到2020年，这个市场的价值可能超过800亿美元。

我们生活在这样一个时代，医疗保健系统需要为老龄化人口提供服务，同时慢性病的发病率也在不断增加。因此，对制药公司（和包装解决方案）的需求达到历史最高水平也就不足为奇了。

另一方面，医药包装行业也在发生着自身的变化。消费者的需求在不断变化，成本压力越来越大，安全法规每年都在变得越来越严格，制造商面临着为几个紧迫问题寻找新的创造性解决方案的挑战。因此，为了实现最终目标，改进至关重要：为患者提供高质量的服务，同时降低成本。

每个制药包装公司的梦想：完全序列化

每年都有新的序列化技术出现在市场上，这证明即使在今天，序列化仍然是推动医药包装行业变化的最大推动力之一。

在过去的几年里，日本制药包装公司广泛采用了迄今为止最令人兴奋的新技术之一：直接将二维条码打印到小瓶、药丸和胶囊中。最近似乎也在美国流行。

通过将序列化直接应用到药片上，一个新的问题出现了。这项技术是否好阅读和解释较小的印刷品？虽然条形码读取技术还不是很发达，但在未来几年，我们很可能会看到新的设备来解释和跟踪这些微观的串行代码。

GlobalVision的条形码检查工具是为数不多的质量控制软件工具之一，它可以立即自动定位和分级所有条形码类型，而无需实际打印它们–无需使用设备进行验证。

生物药物迫使药品包装改变

生物药物，如疫苗、抗体和白细胞介素，与传统的小分子制剂有很大的不同，因为它们的结构类似于由生物体制造的物质。在过去的十年里，我们看到了新的癌症治疗方法越来越多地转向生物药物，但其他疾病的治疗也在跨越。

由于药物与包装材料之间的相互作用，这种日益普及的现象继续加剧了意料之外的药物包装变化，从而导致对新形式和新材料的需求增加。

玻璃瓶是一种正在经历严重变化的药品包装形式。已经发现一些新的生物药物使玻璃分层，导致溶液中不希望的玻璃剥落。现在，全球的制造商都在寻找一种改变小瓶制造方式的方法，以减轻不必要的分层效果。

另一个正在接受严格检查的医疗器械是预充注射器。一些新的生物制剂与注射器生产中使用的成分发生反应，常常导致蛋白质变性，从而使其活性物质聚集。

像硅油（用于注射器柱塞的润滑）或钨（用于形成玻璃注射器针头）等材料都与引起这些反应有关。该行业正在寻找一种新的无硅无钨注射器的开发方法。

人与自动药品包装

对于制药包装而言，人类与自动化质量控制之间一直存在的问题仍然是网络上无数博客的内容。然而，充分的时间和研究已经得出结论，自动化是您的公司可以做出的最大和最有价值的投资。

单调和重复的任务对人类来说并不是好的工作，尤其是在准确性极其重要的时候。毫无疑问，人为错误是导致标签问题的首要原因，从而导致完全召回。为了达到绝对准确度，需要自动验证软件解决方案。

通过使用手工方法，你可以节省的投资，你将损失人力成本和发现无意的错误。并发现出现错误的风险更高，比如生产线操作员在检查序列化的同时还要移动产品容器。

另一个大问题是产品安全。自动包装，码垛或箱子包装保护药物在地点，物流和重新包装的任何伤害。虽然投资可能被视为高，但事实证明，效率将提高，投资回报率将很快显著。

无论如何，自动化并不那么难获得。GlobalVision为全球供应链的包装和标签质量控制提供了一个一体化的平台。GlobalVision集成了文本、图形、条形码、拼写、盲文和打印检查，是药品包装行业中顶级的质量控制提供商之一。

儿童防护与高级药品包装

创造儿童保护容器是至关重要的制药包装工业。鉴于当今药品的强大作用，儿童不得接触容器内的药物，而且随着每年都有全新的指导方针和法规通过，这意味着更多的产品需要用儿童保护容器包装。

毫无疑问，对儿童保护包装的需求可能会影响到另一个紧迫的问题：对老年人的友好程度。越来越多的老年人患有慢性病，他们需要能够方便地获得药物。药品包装公司如何解决儿童不能打开但老年人却可以打开的容器的问题？

答案在于包装设计。新开发的打开机制较少依赖于灵活性，而更多地依赖于了解容器如何打开。例如，2014年科尔伯特包装公司（Colbert Packaging）创建的MedLock EZT就采用了集成锁定机制。这些工作方式是挤压和按压一端的接触点，同时将吸塑卡滑过另一端。

另一个例子是EcoBliss推出的Locked4Kids，它的标签是“对孩子来说难，对成年人容易”。这个机制包括一个纸箱（设计用于包装药物），它有许多推点在两边对角对齐，只有当它们压在一起时，它们才会打开包装。这些推压点之间的距离太大，孩子们的手无法覆盖，这使得他们无法打开盒子。

提高安全性以避免假冒

发展中国家仍然面临严重的造假问题。因此，提高供应链安全性必须成为制药企业的首要任务。现在的自然趋势是朝着聪明的标签解决方案前进，以阻止包装篡改。

某些药品包装公司已经开始实施新的方法来提高医疗产品的可追溯性。例如，Tracetag的ValiMark是一种可以与许多墨水系统混合的物质，可以保证最大程度的可追溯性。其他公司正在使用防篡改贴纸等功能来避免包装干扰，全息薄膜用于认证，甚至射频识别标签，以简化库存控制。

不管怎样，为了防止假药，增加安全性仍然是必要的，因为造假是发病率、死亡率和公众对药品和医疗保健公司失去信心的主要原因。

不同的标准需要灵活性

在市场中驾驭不同的标准是制药包装公司继续面临的一个挑战，即使是对于只有细微差别的市场也是如此。虽然我们可能梦想着有一天能实现制药包装的全球标准，但这一天离我们还有很长的路要走。这就是为什么当前的挑战不断刺激对灵活设备的需求。

在同一条生产线上为多个国家生产的药品生产商需要根据每个市场的标准更改其序列化数据。

幸运的是，GlobalVision的文本检查可以让公司比较两个不同的文档，以管理文本的准确性，同时还可以检查是否符合美国和欧盟标准，并保持数据的完整性。自动校对的另一个好处是即使是最小的错误也可以被发现，减少了肉眼看不到的错误。

耐高温药品包装解决方案

如今，药品供应链正在全球蔓延。医疗产品可能需要在许多不同的气候条件下运输无数英里才能到达某个市场。有些产品可能会经得起考验，但很多产品会受到不可逆转的损害。因此，实现并保持药品二次包装的温度稳定性势在必行。

在过去的日子里，我们习惯于使用干冰或凝胶包装，但智能制药包装技术正迅速成为法律。像可膨胀聚苯乙烯、生物友好生物泡沫或温度稳定包装等材料正在获得发展势头，提供了一个长期的解决方案。