主页|质量

手动校对错误:如何停止供应链中的标签召回问题

无论行业如何,所有公司都怀着相同的目标:提供高质量的产品以保持客户忠诚度并吸引新客户。 为此,每种产品必须经过严格的校对过程,以确保所有标签和包装的准确性。 但是这会很耗时。 结果,由于时间限制,一些早期采用者已改用校对软件。 实际上,坚持使用人工校对员被证明是错误的,并且可能导致代价昂贵的召回。 错误太多 尽管校对员会尽力而为,但他们并不能捕捉到标签上的所有错误。 在北卡罗莱纳州立大学有关食品制造错误的文章中,有25%至50%的召回是由于人为错误造成的。 遗漏这些错误的原因有很多; 首先,校对员可能会很累,或者他们根本没有专心。

By |2021-03-17T17:58:26+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

数据完整性仍然是任何成功软件开发的关键

尽管有软件开发生命周期(SDLC)一词,但编码时没有具体步骤可循。 即使存在一个普遍的真理,但每种情况也有所不同,仅有部分标准全面适用。 数据完整性就是这样一种标准。 SDLC的最终目标 发布功能性软件并不是软件开发的最终目标。但是,作为任何成功的SDLC的关键考虑因素,数据完整性都是不可忽略的要求。 GlobalVision校对软件也是如此,该软件也遵循SDLC方法。 数据项目相对简单:应用程序收集并可能使用的信息。当然,完整性是通过保持数据无损坏和不变的过程而获得的最终结果。它与数据安全性概念并驾齐驱,但它是受到采取必要措施保护后才能实用的。 例如,各个生命周期都内置了适当的安全预防措施,并在每个步骤中添加了控件。一种预防措施是尽早定义对系统所需数据​​的敏感性的行为。正如James E. Purcell在他的论文“在软件开发生命周期中定义和理解安全性”中所写的那样,这使得公司的安全性需求可以被考虑到,以便稍后在流程中进行决策。否则,可能会导致潜在的不可预见的后果以及事实之后的附加组件和补丁,但这些应该是不得已的方法。

By |2021-03-17T17:43:47+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

审计追踪对数据完整性的重要性

审计追踪被视为走出困境的线索的集合。 审计的好的一面 不可否认,“审计”一词的声誉很差。它通常与美国国税局可能发起的同名不愉快流程相关联。实际上,对于许多公司而言,审计是不可避免的一部分,因为审计可以一年进行一次而不是多次。其实审核跟踪,并像人们预想的那么艰难。 跟踪记录是跟踪事务或事件的列表,以帮助审核员以及在许多方面也可以帮助审核的事务。当然,从最根本的角度来看,公司的审计记录中确实包含金融交易。但是,它们更偏向更多类型事件的按时间顺序排列的目录。审计只是对帐目和记录的总体调查,它们并不仅限于金融行业。 例如,审计对于实现和保持法规遵从性至关重要,且这又对制药等行业的运营至关重要。对于开发旨在满足ISO法规要求的软件的公司,应该进行定期的内部和外部审核。 外部与内部审计 外部审核可以由相关监管机构(出于认证目的)甚至依赖于给使用软件的客户发起,例如数字校对应用程序。 在制药公司内部,进入药品监管链的每台设备都必须经过“验证”,以符合预定的规格和属性。显然,在这种情况下,软件可以视为设备。另外,从质量的角度来看,一家与制药公司息息相关的公司希望获得保证,确保他们所依赖的某件设备符合要求。从理论上讲,这与消费者依赖药物及其包装上的准确信息是相同的。 相比之下,内部审计从风险管理,治理和流程的角度评估公司的有效性。可以说,数据完整性涉及这三个领域,因此在企业环境中其重要性不可低估。实际上,专门针对检查数据完整性的审核是真实有用的。

By |2021-03-26T17:39:38+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

对包装质量控制的误解

对大多数人来说,商业印刷机和办公室复印机没有什么区别。你按打印按键印100份,并出来100个完全一样的复印件。当打印 500000 个阿司匹林标签、饼干盒或 薯片袋时,仍然认为没有什么不同, 但这是真的吗?商业印刷机是否能完全一模一样地复印? 让我们把目光从印刷机上移开,去看看到底是谁的问题。 如果印刷的组件被运到生产工厂,并且所有组件都打包、填充并分发到全国各地的所有仓库,那又会怎么样? "我写的文本副本在印刷机的校对中是如何被改变的?" 几天后,品牌公司对印刷公司非常不满, 所有的纸箱

By |2021-03-17T17:10:29+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

降低成本而不是质量:校对软件使之成为可能

标签出错会导致任何行业巨大的损失。不过,我们也可以通过自动化避免它们。 校对人员可能仍然是创意和内容丰富的长篇内容的首选,其中样式,一致的叙述和语法是关键。 当涉及包装标签时,有更好的选择。 经验和良好的判断力告诉我们,一个人要连续数小时用人眼扫描相似的物品,这肯定会导致错误。 减少错误的唯一方法是使用软件并限制每个校对人员的工作量,或者通过增加劳动力规模来限制每个校对人员的工作量。 从制药的错误中吸取教训:自动化质量控制 2012年,一家制药公司由于标签错误而自愿召回大量销售的止咳糖浆。 美国食品和药物管理局(FDA)将产品标识为错误标签,因为标签上没有正确说明所使用的活性成分的量。 如此的错误是很严重的。据统计显示损失是数百万美元,一而旦如果有人受伤,损失肯定会更大。 还有其他很多类似的情况。

By |2021-03-17T16:42:55+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

为什么包装,标签必须无错误

毫无疑问,无差错的包装和标签看起来不错,但不仅如此,这是必需的……无论所涉及的行业如何。 当然,它传达了品牌实力,但更重要的是,它是出于对出于一定原因而制定的法规的尊重。 错误标记造成的不幸事件 这些条例的强度(以及违反这些规定的处罚力度)取决于国家。例如,在美国,《公平 Regulation 包装和标签法》与统一包装和标签条例(UPLR;和国家 Standards 和技术研究所130)要求消费品明确披露包装的内容和制造商信息。目标是让客户能够通过比较包装上形成的准确价格和数量,做出明智的采购决策。 同时,附加法规禁止欺骗性包装和标签。在联邦和州两级,虚假广告和标签法都存在,违法者有向受害者承担额外责任的风险。受害者可能包括受到产品伤害的消费者,或是供应链下游无意中购买产品的企业。另一方面,如果供应链下游的一方发现了欺诈行为,但没有采取行动,他们也可能对此负责。 无可否认,上述法律并非通票。州法律可能有所不同,FPLA

By |2021-03-17T16:08:13+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

理想的质量管理系统:自动化、定制、比较和报告

质量管理体系有多种形式和规模。 每个都很大程度上取决于给定应用程序所面向的行业。 尽管如此,仍然必须全面满足一些基本标准。 在包装设计和印刷行业中,像GlobalVision这样的有效平台将两个文档相互比较,以检测差异并防止最终产品出错。 同时,在制造业中,诸如InspectionXpert之类的工具使图形/特征在CAD /检查图上的易于膨胀和数据输入变得容易。 它们各自的功能之间显然存在巨大差异。 尽管在使用上述工具方面存在差异,但是对于新平台市场上的公司,应该有一份具体,一致的功能清单。 自动化,提高效率 随着技术的不断发展,自动化只会在工作场所获得动力,而不管是哪个部门。因此,公司越来越有能力在最需要的地方更好地分配人力资源,而不是让员工执行那些可以通过自动化更有效地完成的日常任务。

By |2021-03-26T17:35:53+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

旧的校订方式只会带来低效

使用透明的投影胶片覆盖的老旧方法可能会让你会想起多年以前的情况。在以前的大学里,因为这些透明的塑料板可以在上面潦草地写笔记,然后用投影仪在教室前面展示,被教授们当作教学工具。但是从技术角度看,这种简单性仍有一些需要改进的地方。 投影胶片问题 在印刷业,目前也是如此。投影胶片的速度优势在某种程度上经受住了时间的考验,至少在人工校对方面是这样。不幸的是,它们的整体无效性迫使该工具被搁置一边。取而代之的是,自动化系统和数字校对平台成为主流,开始突显出它们在这一过程中与投影胶片相比所具有的明显优势。 在其全盛时期,投影胶片主要来源于印刷厂,印刷厂将其提供给客户。它们背后的目的是直截了当的:一旦一批货物运来,就要检查是否有不准确之处。而且,原则上,使用它们很容易使用,由于覆盖层包含了每个插件/包装组件的缩放打印,所以您所要做的就是将其放在一个组件的顶部以查找不一样的地方。 事实证明,说起来容易做起来难。许多复杂的情况可能会悄然发生,损害校对过程的完整性。例如,当覆盖一个投影胶片时,假设会立即注意(无意中)插入的字符或下面样本上的缺陷,但对于缺少的字符或字符部分却没在意。 投影胶片和自动化 毕竟,根据客户已经批准的文件,投影胶片被认为是100%准确的。但另一个问题,即投影胶片本身被打印出来的时候。 一般来说,投影胶片只有在文件转换成TIFF文件后由打印机生成,以制作印版。在转换过程中,可能会向文件中引入错误。当文件准备好时,会添加补漏白/分色/条形码,这意味着客户可能会在一张不好的最终印刷品上覆盖一层不合格的投影胶片。考虑到打字错误的潜在后果,这可能是一个太大的风险。 最终,围绕投影胶片有太多的不确定因素,无法将其作为主文件的替代品与样本进行比较。校对人员无可否认有它的好处,即它的速度。然而,如果目标是将样品与内部批准的样品进行比较,数码打样系统可以更快地完成同样的任务。

By |2021-03-17T14:10:55+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

什么是质量管理体系?

质量管理体系(QMS)是指负责记录实现质量目标和政策的所有过程、责任和程序的体系。质量管理体系使公司能够指导和协调其运营,以满足法规和客户的要求,同时定期提高其效率和有效性。 ISO 9001:2015是国际标准,规定了实施质量管理体系所需的所有要求。事实上,大多数人将QMS作为iso9001系列的同义词,尽管后者只是描述前者的文档。 但为什么实施质量管理体系如此重要,你可能会想知道?质量管理体系实际上有很多用途,包括: 工作人员积极参与 降低成本 减少材料浪费 制定全公司的方向 确定并促进培训机会 改进流程

By |2021-03-17T11:56:35+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

校对测试:比较Microsoft Word、Grammary和GlobalVision中的结果

当你寄出最后的副本之前,你确信你的校对软件已经将工作做到最好了吗? 大多数人都有自己的校对过程,并且会一直坚持使用一种工具,但这是否意味着所有工具都是同样效果的?以下是三种不同的数字校对工具的分类,它们可以帮助您验证您的副本:Microsoft®Word®、Grammary®和GlobalVision。 校对软件测试副本: 用于校对的文本有四个错误,可以归类为拼写错误。它来自哥伦比亚广播公司纽约文章,出现日期是2013年3月7日: “我很紧张,因为我知道这会有多难,会有多大的变化。我也知道我需要补习,因为如果我一开始就放弃学分课程,那么效果不会很好,因此最好从别的角度入手。” 巧合的是,这篇文章是关于美国的不识字的高中生,并指出大约80%的纽约市毕业生缺乏基本的阅读技能。一旦收到拼写错误的通知,哥伦比亚广播公司在一小时内就纠正了。值得注意的是,这次校对考试增加了一些错误。每个工具的结果如下所示。

By |2021-03-17T11:43:08+08:003月 17th, 2021|质量|0 条评论

公司简介

艾为公司成立于2009年,经过10年的发展,现已成为是一家专注于包装、印刷和图文影像领域内的高科技企业。总部设立于上海,业务遍布全国,公司技术实力雄厚,拥有完善的售前及售后服务体系。

新闻订阅

订阅以获得最新的新闻和更新信息!

返回顶部