有些常量是不能忽略的，即使是在两个完全不同的产品之间。 如果你把这两种产品拿出来对比一下，不可否认，在这两种产品之间会有一长串的特性差异很大。我们谈论的是形状、大小、用途等，在某种程度上，它们是无法比较的。然而，不管是哪个行业，产品往往遵循相似的开发生命周期。从一个灯泡在某人的头上熄灭，到产品投放市场，都要遵循既定的阶段。一个这样的阶段测试，在原则上是通用的。 进入IQ、OQ和PQ的画面。 对于不熟悉的人，“Q”对于上述每个缩略词都是相同的。它们代表着安装、操作和性能确认，每一个都以自己的方式影响着产品开发过程和质量控制，但又作为一个又一个步骤。 以制药行业为例。进入药品“监管链”的每一件设备或系统都必须经过测试，证明其具备使用资格。“已验证”是另一种说法，验证的定义是，“提供高度保证的证据，即特定过程将始终如一地生产出符合其预定规格和质量属性的产品。” 从安装确认开始，这是一个很详尽的过程。

大多数消费者在与包装相关联时会听到“质量”一词，并立即想到商店货架上的最终产品。 但是，其含义在包装和标签行业中有很大不同。 很多事情都是在包装过程的幕后进行的。例如，为了使产品获得成功，必须建立一个质量管理体系，但是什么是质量管理？它确保你的包装流程从头到尾都有计划，所有信息都是准确的，并且你可以提供卓越的客户体验。不过，实际上比听起来要难，因为质量管理过程因行业而异。 人们可能认为质量管理过程是在产品的设计和包装阶段实施的。然而，许多公司在每个阶段都部署了质量管理体系。作为一个例子，你需要考虑有多少部门参与了产品的创建，从产品的早期阶段到将产品发给客户。 所有信息应准确无误 质量管理过程通常从法规事务和市场营销开始。这些部门利用从制造商那里收集的数据，并战略性地推销这些材料。同时，出于健康原因，制药公司必须对其产品实施严格的指导方针。这就是质量流程的所在。所有信息都要清晰、准确。没有人会因为一个小的标签错误而召回产品。确保包装准确性的一种方法是使用质量管理软件在文件发送到设计部门之前对其进行审查。 确保愿景清晰 质量管理过程的一部分涉及到在包装上精确显示你的愿景。在规划产品的设计和包装时，选择一个了解你需求的供应商是至关重要的。但要谨慎选择，你想和一个能把你的创造力带到生活中的人一起工作。例如，如果你希望承担风险并对设计进行创新，那么你的供应商必须同样愿意与你一起承担风险。公司和供应商必须站在同一个立场上，否则合作可能会成为一个挑战。

通用数据保护条例（GDPR）即将进入欧盟。这是不可忽视的，因为那些疏于尽力帮助欧盟人民重新控制其数据的公司要交最高2000万欧元的罚款，这说明遵守法规不仅对成功至关重要，而且对生存至关重要。从业务角度来看，领先于潜在的深远影响显然至关重要。不过它不一定不可行。 制衡和股票价格 首先，它将于2018年5月25日颁布，这是2016年开始的两年过渡期的高潮点。因此，应该指出的是，这一发展远远不是对最近围绕美国网络巨头Facebook的数据滥用和隐私丑闻的反动。尽管涉及Facebook，但从技术上讲，愤怒源自大西洋的英国咨询公司剑桥分析公司（Cambridge Analytica）涉嫌利用该平台影响英国脱欧投票（以及美国2016年总统大选）。 换句话说，这项立法很快就来了。显然需要制衡，把消费者的最大利益放在心上。正如Facebook在事后发现的那样，试图在最坏的情况下找到解决问题的方法，这也符合公司的最大利益。Facebook股票的日子越来越好了，由此产生的“卸载Facebook”运动越来越火。 合规意味着消费者同意 关键是那些没有预见到这一点的组织只能怪他们自己，因为他们有足够的时间做出必要的调整。这些调整包括对员工进行教育并获得认可，进行必要的招聘，以及接受内部审计以确保合规性。 在这种情况下，遵从性在很大程度上等同于获得消费者对处理其数据的同意。这是冗长的条款和条件。同意书必须以简洁明了的语言书写，并且必须能够同样容易地撤销。消费者和公司之间的关系将更加透明，有效地通过按需报告，记录客户数据的使用方式。如果欧盟公民/居民提出请求，相关公司必须提供信息，并准确地向他们报告。 大数据的好处