毫无疑问，无差错的包装和标签看起来不错，但不仅如此，这是必需的……无论所涉及的行业如何。 当然，它传达了品牌实力，但更重要的是，它是出于对出于一定原因而制定的法规的尊重。

错误标记造成的不幸事件

这些条例的强度（以及违反这些规定的处罚力度）取决于国家。例如，在美国，《公平 Regulation 包装和标签法》与统一包装和标签条例（UPLR;和国家 Standards 和技术研究所130）要求消费品明确披露包装的内容和制造商信息。目标是让客户能够通过比较包装上形成的准确价格和数量，做出明智的采购决策。

同时，附加法规禁止欺骗性包装和标签。在联邦和州两级，虚假广告和标签法都存在，违法者有向受害者承担额外责任的风险。受害者可能包括受到产品伤害的消费者，或是供应链下游无意中购买产品的企业。另一方面，如果供应链下游的一方发现了欺诈行为，但没有采取行动，他们也可能对此负责。

无可否认，上述法律并非通票。州法律可能有所不同，FPLA 有时将监管和执法责任委托给监督各个行业的机构。例如， 食品和药物管理局 对食品和饮料、化妆品、医疗设备和制药行业的包装和标签进行监管。

食品与药物作为案例研究

以食品和饮料行业为例，简单地说，包装必须包含标签上所说的内容。如果FDA有理由相信包装不准确，比如它谎称里面的产品是100%果汁，进口产品可以不经成分检查就被扣留。这有效地阻止了产品的分销（和销售）。

当制造商是有错的一方时，FDA 可能会发出警告。如果制造商不遵守并纠正问题，FDA 会采取其他法律行动，确保产品从市场上移除，在问题得到纠正之前，允许产品退回。 刑事罚款 ， 甚至起诉，可能会导致根据违规行为。

对导致死亡的轻罪最高可处以50万美元的罚款。轻罪，不需要证明意图，也可能导致一年的监禁。一项重罪，意味着意图或在第一次之后的后续违反，可能导致最多三年的时间。

在制药行业，它也属于FDA的职权范围，其客户依靠包装的准确剂量，很容易理解为什么惩罚需要特别严厉。单错错期会产生巨大的负面影响。

执行标签和包装检查

包装或标签上的错误不一定代价高昂。事实上，很多错误都是人为错误造成的。市场调查显示，60%的产品召回是由工人引起的。很容易看出原因。在完稿和印刷过程中，由于打样疲劳，很容易产生拼写错误，然后这个错误很容易被漏掉。

它增加了对数字安全检查平台等故障保险的需求，以提高公司质量控制的效率。在工作流程的每个阶段执行标签和包装检查可降低召回风险和所需修订周期的数量，从而加快产品上市速度，而不会再出现任何错误。

无论如何都要进行检查，其中也包括由有关管理机构本身的检查。一家公司在准备工作中尽最大努力才是有意义的。在这种情况下，拥有先前整合的强大质量体系是成功的关键之一，不必事后纠正错误是另一个成功的关键。

欺诈行为和无心之错之间显然有区别，这些错误根本无法及时发现，但它们却可能造成严重后果。它们的区别是，公司如何积极尝试避免错误 ，而不是积极尝试规避法律。它需要有意识地努力改进内部流程。